DOĞSAN L2165 Pegelak 5/0 16 3/8 Keskin (Δ) 75cm PGLA Emilebilir Sütür 12 Ad./Pkt
Pegelak 5/0 16 3/8 Keskin (Δ) 75cm PGLA Emilebilir Sütür 12 Ad./Pkt; Adlı ürün Cerrahi operasyonlarda kullanılması önerilir.
TANIM: %90 glikolit ve % 10 L-laktit (glikolik asit ve laktik asitten hazırlanmıştır) kopolimerlerinden sentez edilmiş esnek iplerden mamul PEGELAK sentetik, emilebilir, cerrahi ameliyat iplikleri yumuşak doku yaklaştırmalarında kullanılır. Kopolimerin ampirik formülü -[(C2H2O2)x(C3H4O2)y] n'dir ve x:y=9:1'dir. Örgülü yapısı kaplanmıştır. Kaplama malzemesi kalsiyum siterat ve poli(glikolid-ko-L-laktid)den hazırlanmıştır. Glacomer 37y] n - x:y=3:7'dir) PEGELAK sütürler yaşayan bir organizmaya yerleştirildiğinde o organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. Kopolimer ve kalsiyum siteratlı karışım antijen ve pirojen değildir ve emilim sırasında minimum doku reaksiyonu ortaya çıkabilir. Sütürler dokuda görüşü sağlamak için mor renk (D&C Violet No.2 (C.l. # 60725)) ile boyanmıştır. Ayrıca, boyanmamış tipleri de mevcuttur. PEGELAK Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi'nin (USP) Emilebilir Cerrahi Sütürlar ve Avrupa Farmakopesinin (EP) Emilebilir Sentetik Cerrahi Sütürlar gerekliliklerine (bazı ölçülerde çapların limitleri biraz aşılması dışında) uygundur. KULLANIM AMACI: PEGELAK genel olarak yumuşak doku yaklaştırması ve/veya bağlanmasında ve göz (oftalmik) cerrahisinde kullanılır. Kardiyovasküler ve nörolojik dokularda kullanılmaz. Sadece tek kullanımlıktır.
KLİNİK PERFORMANS ÖZELLİKLERİ: PEGELAK ve minimum doku reaksiyonuna ve lifli bağlantı dokularının içten büyümesine sebep olur. PEGELAK sütürlerde mukavemet kaybı ve emilim kademeli hidrolizle gerçekleşir ve ayrışan glikolik ve laktik asit vücut içinde metabolize olur. Emilim prosesi kopma mukavemetinin azalması ile başlar ve kütle kaybı ile devam eder. Hayvanlarda ve in vitro hidroliz çalışmalarında PEGELAK sütürün implante edildikten 2 hafta sonra orijinal kopma mukavemetinin yaklaşık %75'ini muhafaza ettiği tespit edilmiştir. 3. haftada, orijinal kopma mukavemetinin yaklaşık olarak %40'ı kalır. Tüm orijinal kopma mukavemeti tamamen implante edildikten 4-5 hafta içinde kaybolur. PEGELAK sütürün tamamen emilimi 56 ile 70 gün arasında tamamlanır. KLİNİK FAYDA: Orta süreli emilebilen sütür gereken operasyonlarda yumuşak doku yaklaştırması ve/veya bağlanması. Yara iyileştirme özelliklerini geliştirir ve gereksiz doku tahrişi olmaksızın yeterli gerilme mukavemeti ve emilim sürecini koruyarak etkili bir yara kapanması sağlar.